阿兹海默症 (脑退化)
认识阿兹海默症 (脑退化)
阿兹海默症(Alzheimer's disease/简称AD)与失智症分别是什么?失智症是一个统称,阿兹海默症是失智症最常见原因,占了60-80%病例。阿兹海默症初期症状难发现,随着脑组织萎缩,征状会越发明显,影响AD患者生活和自理能力。当你发现家人出现10种阿兹海默症前兆,要赶快接受医学诊断!
阿兹海默症是什么?
阿兹海默症是一种大脑疾病,主要影响患者的记忆、思考和行为,最终失去基本自理能力。阿兹海默症主要患者为65岁以上长者,也可能在较年轻的群组出现。以美国为例,AD是造成长者失智症最常见的原因,也是第7大死亡因素。一般确诊阿兹海默症寿命平均为3至9年,并取决于多种因素,例如患者的年龄、健康状况和照顾质素。
患上阿兹海默症前兆
患上AD初期症状并不明显,随着病情发展,大脑组织会逐渐萎缩。到了最后阶段,大脑组织会严重萎缩。目前阿兹海默症无法治疗,仅能靠药物治疗和生活来减慢病程,因此在病患早期诊断极为重要。一般从以下10种病状,已可视为患上阿兹海默症前兆:
- 记忆力减退(尤其是最近的信息)
- 难以计划或解决问题
- 难以完成熟悉的工作
- 时间和地点认知障碍
- 视觉和空间认知障碍
- 语言表达有困难
- 物件放错地方
- 判断力下降
- 退出工作或社交活动
- 情绪和个性改变
阿兹海默症高危人群
早期发现阿兹海默症(Alzheimer’s Disease)的重要性
早期发现阿兹海默症(Alzheimer’s Disease, AD)对于提升患者的生活质量和病情管理至关重要。在疾病的初期阶段识别出AD,能够及时作出个⼈化的认知健康管理计划,有助于减缓疾病进展,维持正常认知能力,并延长患者的独立生活时间,让患者能以更有尊严和自主的方式面对生活的挑战。同时,早期诊断还为患者及其家人争取了更多宝贵的时间,去规划未来,寻求情感支持,并获取适合的资源和服务。
随着检出生物标记物技术(例如p-Tau217)和诊断工具的进步,AD 甚至可以在显著症状出现之前被检测出,为患者在黄金时机带来最佳的治疗机会。这不仅为患者带来希望,也让家属能更早准备应对未来的挑战。早期检测是一个关键的转折点,除了帮助患者更有效管理疾病之外,同时也推动医疗团队和社会向着更有效的治疗方案迈进,让我们共同治理这一深刻影响患者与家庭的致命疾病。
什么是p-Tau?
磷酸化tau蛋白(p-Tau)是一种特定的血液生物标记物,研究反映与阿兹海默症(AD)的病理相关。p-Tau在AD患者中会显著增加,并且与细胞外的β类淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积同时发生,这是AD的一个标志性特征。这种相关性使p-Tau成为理解和诊断AD的宝贵标记物。
什么是p-Tau217?
在Tau血液生物标记物中,p-Tau217在区分阿兹海默症(AD)与其他神经退行性疾病方面表现出卓越的准确性,并能识别轻度认知障碍(MCI)患者。其性能与其他先进的诊断工具,如正电子扫描(PET)和脑脊液(CSF)生物标记物相符,并可以在跨临床组别中使用相同的标准值来区分患者。由此可见,p-Tau217能够帮助临床了解受检者阿兹海默症(AD)病变风险,并可以随着年龄,定期检查监测风险变化。
抽血助诊断 - 阿兹海默症?
抽血可检测阿兹海默症 - AD Check认知测™使用的检测技术
单分子阵列技术 (Single Molecule Array, Simoa)
Simoa是一种超灵敏的生物标记物检测方法,可检测血浆中极低浓度的p-Tau217蛋白,此检测方法已获得美国药监局突破性医疗器械认定,同时国际临床文献证实,此方法具有高灵敏度和高特异性。
AD Check的优势
√ 大量医学文献/临床研究证实
√ 美国药监局认定突破性疗器材
√ 高准确率、特异性及灵敏度
√ 简单抽血非入侵性
√ 本港认可医务化验所化验
把握早期认知障碍症MCI阶段可以更有效延缓及改善病情
在所有认知障碍症个案中阿兹海默症(AD)患者占约50-75%
研究指出只在早期认知障碍症MCI阶段才能有机会延缓改善病情。透过AD Check认知测™于早期阶段发现阿兹海默症险,有助于病情发展前及早行动,可预防或延缓阿兹海默症发生。
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