BLESSGD 宝儿安
宝儿安BlessGD是一项崭新应用于胎儿基因遗传病的无创性产前检查(NIPT)，专注于检测胎儿智力及发展障碍和结构异常，这些单基因突变会导致BB患上严重疾病。BlessGD和SafeT21一同检测，能打破常见产检的局限，减少漏检的风险。
研究显示随着男性年龄的增长，导致胎儿出现新发突变的可能性更高。这些突变由于其尺寸小（<3mb）而超出了敏儿安SafeT21的测试范围，但仍然可能导致单基因疾病 (SGD)，包括软骨发育不全（最常见的侏儒症）和努南氏症候群等等。
宝儿安BlessGD(NIPT- SGD)检测:
- 34个基因
- 66种单基因疾病
- 针对检测胎儿智力和发展障碍 + 胎儿结构异常
- >99%特异性，灵敏度，阳性预测值
- 安全、非入侵性
- 最快20天有报告
- 为你和BB筹划更好
与敏儿安SafeT21一同检测，让你的宝宝获得最好的保护！
单基因疾病的例子
更微细筛查胎儿DNA
大部份孕妇会选择敏儿安T21以检测胎儿是否有染色体异常，例如唐氏综合症、廸乔治症候群和天使综合症。
宝儿安BlessGD填补现有的不足！
研究表示，精子质量会随着男性年龄的增长开始下降，大大增加致病性新生突变的机率，因而增加下一代患有基因疾病 (SGD)的可能性。
36至57岁男性的精子基因突变风险比35岁以下的男士高3倍
因此对胎儿染色体进行不同层次的基因筛查是至关重要的。
单基因疾病传统筛查 - 不足与挑战
目前的传统方法并不能在产前筛查阶段及早发现单基因疾病(SGD)这些疾病通常是在怀孕后期或孩子出生后，才能做出诊断。
宝儿安BlessGD着重于其中的与34个基因相关的66种疾病
重点关注两大类别
- 胎儿智力和发展障碍
- 胎儿结构异常
检测规格
我们的服务
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